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Test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B

Cada tubo de ensayo cobas ® Liat® contiene todos los reactivos analíticos necesarios para una prueba, preparados en segmentos aislados; basta con añadir la muestra del paciente.

 

test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B

  •  Una muestra, una prueba, 20 minutos, para saber si es COVID-19 o gripe
  • Reducción de la carga de trabajo de análisis gracias a un manejo intuitivo para el usuario
  • Minimización de la contaminación cruzada y del riesgo de exposición durante la realización
    de la prueba gracias al diseño de sistema cerrado

Flujo de trabajo simplificado

  • Interfaz de usuario con pantalla táctil intuitiva
  • Instrucciones paso a paso
  • Sin intervención ni interpretación del operador
  • No se requieren ordenadores portátiles ni ningún equipo adicional

Presentación: 20 test individuales. Sin iva.

Una muestra, una prueba, 20 minutos, para saber si es COVID-19 o gripe. 

 

Test Rápido Roche

Availability:

10 disponibles

69,90

10 disponibles

test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B

La prueba de ácidos nucleicos cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B para uso en el cobas® Liat® System es una prueba de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) multiplex a tiempo real que detecta y diferencia las cepas SARS-CoV-2, influenza A e influenza B en 20 minutos a partir de una sola muestra nasal y con solo una prueba.

Gracias a la total confianza en el rápido y preciso rendimiento de la prueba cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B, el personal sanitario que trabaja en primera línea puede tener las respuestas urgentes que necesita para confirmar o descartar estas tres infecciones.

El sistema cobas ® Liat ® es una plataforma de PCR en tiempo real compacta e innovadora diseñada para pruebas urgentes a demanda a la cabecera del paciente o en el laboratorio para respaldar diagnósticos y decisiones terapéuticas de carácter urgente.

Importante:

Este es un producto de catalogado como de “Diagnóstico In Vitro”, no es un producto de “Autodiagnóstico”, por tanto no puede ser vendido a personar particulares, sino a Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Servicios Públicos, Mutuas de Prevención de Riesgos o Empresas, siempre que se cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE de 14 de abril de 2020, en el que se establece que “se limita la realización de las pruebas diagnósticas para la detección del COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente”

En cumplimiento de las directrices

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