LiliF AIV HA (1-16) Multi-tube RT-PCR Kit
El LiliF® AIV HA (1-16) Multi-tube RT-PCR Kit permite la detección específica de los 16 subtipos HA del virus de la influenza aviar mediante RT-PCR en tiempo real. Proporciona alta sensibilidad, resultados rápidos y fiables para diagnósticos veterinarios avanzados.
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Información general
El virus de la gripe aviar (AIV) es una enfermedad causada por el virus de la gripe tipo A, miembro de la familia Orthomyxoviridae. Los virus de la gripe A son responsables de importantes problemas de salud en las aves, así como en los mamíferos, incluidos los seres humanos. La infección de las aves de corral domésticas por los virus AIV suele producir síndromes que van desde infecciones leves y localizadas, como enfermedades respiratorias y descensos en la producción de huevos, hasta enfermedades sistémicas graves con una mortalidad cercana al 100 %. Se cree que las especies acuáticas son reservorios naturales del AIV. Los virus de la gripe A son virus de ARN de cadena simple, segmentados y de sentido negativo. Los distintos subtipos se etiquetan según un número H (para el tipo de hemaglutinina) y un número N (para el tipo de neuraminidasa). Hay 18 antígenos H diferentes (H1 a H18) y 11 antígenos N diferentes (N1 a N11). El H17 se aisló de murciélagos frugívoros en 2012. El H18N11 se descubrió en un murciélago peruano en 2013.
El kit LiliF™ AIV HA (1-16) Multi-tube RT-PCR Kit es capaz de detectar directa y específicamente el gen HA del virus de la gripe A mediante la tecnología CLP™ y la tecnología Maxime™, basándose en una base de datos genética de fragmentos de ácido nucleico diana. Por lo tanto, este kit puede realizar diagnósticos muy sensibles, rápidos y precisos. El kit contiene un conjunto de cebadores específicos para una región altamente conservada basada en las alineaciones de secuencias actuales del gen HA del virus de la gripe A, lo que permite la detección del ARN. Puede determinar todos los serotipos infecciosos y detectar con precisión y sensibilidad múltiples genes de detección a la vez utilizando el método RT-PCR convencional, y solo tarda 2 horas en realizar la detección. La detección rápida y sensible del patógeno permite a los pacientes recibir el tratamiento adecuado y evitar la rápida propagación de la enfermedad al separar a los pacientes de inmediato.
Principio
• Este producto es un producto de prueba RT-PCR cualitativa con tecnología CLP™ que proporciona flexibilidad en la Tm (temperatura de fusión) del diseño de los cebadores para optimizar las condiciones de reacción y maximiza la especificidad y sensibilidad de la PCR mediante el control del cebado no específico.
• El ensayo es una RT-PCR en tiempo real que discrimina el gen HA del virus de la gripe A en una sola reacción. El ensayo se compone de dos pasos principales: (1) extracción de ácido nucleico de las muestras y (2) amplificación del fragmento de ácido nucleico extraído utilizando un par de cebadores específicos.
• El ensayo puede detectar el gen HA del virus de la gripe A mediante RT-PCR en un solo paso.
Uso previsto
• Solo para uso en investigación, no para uso en procedimientos de diagnóstico.
• Este kit se ha desarrollado, diseñado y comercializado únicamente con fines de investigación. No está destinado al diagnóstico de enfermedades en seres humanos o animales. Antes de utilizarlo para otros fines, el usuario debe validar el sistema de conformidad con la legislación, las directivas y los reglamentos aplicables.
• Este producto es un reactivo de investigación de enfermedades infecciosas para uso profesional, cuyo uso público está restringido a las enfermedades animales.
Contenido del kit
N.º Contenido 6 pruebas/kit
1 Premezcla de detección de AIV HA (1~16) 6 tiras
2 Agua libre de DNasa/RNasa 1 ml x 1 tubo



