LiliF AIV M Real-time RT-PCR Kit

Información general
La gripe aviar (AI, por sus siglas en inglés) es una enfermedad infecciosa aguda de las aves causada por la infección del virus de la gripe aviar, que causa graves daños en aves de corral como pollos, pavos y patos. Según el grado de patogenicidad del virus, se puede clasificar en gripe aviar de baja patogenicidad y gripe aviar de alta patogenicidad. Entre ellas, la gripe aviar altamente patógena (Highly Pathogenic Avian Influenza, HPAI) ha sido designada como enfermedad de alto riesgo por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) y su notificación a la OIE es obligatoria en caso de brote. El virus de la gripe aviar (AIV) se clasifica en la familia Orthomyxoviridae y el género Influenza A. Se trata de un virus ARN de sentido negativo que, a diferencia de otros tipos de virus ARN, está compuesto por ocho segmentos de ARN diferentes. Estos están compuestos por los genes de los antígenos de superficie hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) y seis genes internos, como M, NP y PB2. Recientemente, en Corea del Sur se tiende a unificar y distribuir el método de diagnóstico del virus de la gripe aviar mediante PCR en tiempo real, y en colaboración con la Oficina de Inspección y Cuarentena de Agricultura, Ganadería y Pesca, se está llevando a cabo un proyecto de estandarización del método de prueba genética en tiempo real, que tiene como objetivo el gen m del virus de la gripe A. y, en colaboración con la Oficina de Inspección y Cuarentena de Agricultura, Ganadería y Pecuaria, se han comercializado el kit AIV M Real-time RT-PCR, que tiene como objetivo el gen m del virus de la gripe A, el kit AIV H5 Real-time RT-PCR para la detección del serotipo H5 y el kit AIV H7 Real-time RT-PCR para la detección del serotipo H7, a través de un proyecto de estandarización de métodos de detección genética en tiempo real en colaboración con la Oficina de Inspección y Cuarentena de Agricultura, Ganadería y Pecuaria. Este producto está diseñado como un producto de RT-PCR en tiempo real de tipo sonda que se dirige a la secuencia específica del gen m, que es una zona conservada del virus de la gripe A. Al adoptar una enzima de transcripción inversa de alta eficiencia y una enzima de PCR de inicio en caliente, se maximiza el rendimiento de detección del producto, lo que lo hace adecuado para realizar pruebas de detección del virus de la gripe aviar en muestras con alta sensibilidad y especificidad.

Principio
• El kit LiliF™ AIV (virus de la gripe aviar) M Real-time RT-PCR es un producto de tecnología de amplificación de ARN que utiliza RT-PCR en tiempo real.

• Este producto contiene todos los componentes necesarios para la RT-PCR en tiempo real, por lo que es posible realizar la prueba inmediatamente añadiendo 5 ul de ARN extraído de la muestra.

• Se proporciona ADN de control para verificar la reacción y validar la eficacia de la prueba.

• Los cebadores y sondas de este producto se han diseñado basándose en los resultados de los siguientes proyectos nacionales.
«Proyecto de investigación conjunta de la Oficina de Inspección de Agricultura, Ganadería y Cuarentena: Estandarización del método de diagnóstico en tiempo real del virus de la gripe aviar (M, H5, H7)».

Uso previsto

• Autorización de productos sanitarios para uso veterinario n.º 133-23: reactivos para pruebas genéticas de enfermedades transmisibles entre animales y humanos.

• Este producto es un reactivo para la detección cualitativa mediante reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR, Reverse transcription-polymerase chain reaction) del gen m para el cribado del virus de la gripe aviar a partir de muestras de cultivo viral, hisopos de amígdalas, líquido sinovial, sangre, líquido tisular y heces de aves sospechosas de estar infectadas.

Este producto es un reactivo necesario para el diagnóstico de enfermedades animales y está restringido al uso profesional, por lo que no está destinado al público en general.

Contenido del kit
N.º Componentes 48 pruebas/kit
1 Mezcla AIV M qRT-PCR 48 tubos
2 Control positivo 25 μl x 3 tubos
3 Agua libre de DNasa/RNasa 1 ml x 1 tubo