Kits para la detección del Coronavirus COVID 19

Kit Extraccion RNA

A product which extracts DNA/RNA easily and quickly from various pathogenic samples infected by virus or bacteria such as plasma, blood, serum, cell-free body fluids, cell and tissue etc.

• Used low concentration of chaotropic salt and better lysis efficiency
• Higher efficiency of lysis without additional additives
• Stable extraction of DNA/RNA from various pathogenic samples
• Be used safely with non-phenol method and no need for EtOH precipitation
• Suitable for sample extraction such as forensic medicine and diagnosis of diseases etc.

La extracción de ácido ribonucleico (ARN) es una práctica indispensable en los laboratorios de biología molecular, teniendo en cuenta que múltiples entidades hematológicas requieren, como parte de su
diagnóstico, un estudio molecular al inicio de la enfermedad y posteriormente, para evaluar su evolución y respuesta al tratamiento.1-3
El ARN es uno de los componentes más relevantes del núcleo celular. En los inicios de la biología molecular se describieron tres formas de ARN: el mensajero (ARNm), que contiene la información con la que viaja al citoplasma para la traducción y síntesis de proteínas; el ribosomal (ARNr), que junto a proteínas forman un complejo citoplasmático que actúa como sitio principal para la traducción; y el de transferencia
(ARNt), que facilita la incorporación de los aminoácidos al ribosoma durante la síntesis proteica.1 En los últimos tiempos se han descrito nuevas variantes de ARN, que según se plantea: son importantes en la regulación genética de la célula eucariota, como los microARN conocidos como miRNA (por sus siglas en inglés), que no codifican proteínas, pero que se unen al ARNm y regulan su velocidad de producción; pequeñas
moléculas de ARN denominadas también por sus siglas en inglés como snRNA y snoRNA, involucradas en procesos de empalme y modificaciones químicas
de otros ácidos nucleicos, respectivamente; y otras formas de ARN no codificante, de mayor tamaño, cuya función no está totalmente
esclarecida.1,4. Debido a su estructura química, el ARN es una molécula frágil y susceptible a la degradación por enzimas como las ARNasas. Este es uno de los temas fundamentales durante el proceso de extracción y
purificación de este ácido nucleico. El tipo de muestra y la manera en que se toma, ya comienza a influir en las características del ARN
extraído. Revista Cubana de Hematol, Inmunol y Hemoter.
2015;31(4):466-469 http://scielo.sld.cu 467 De cualquier forma, se
requerirá inhibir la actividad de las ARNasas durante todo el proceso de
obtención y, de igual manera, durante su utilización en el estudio molecular del cual será objeto. Este es uno de los puntos fundamentales
a la hora de desarrollar un método con el cual pueda obtenerse ARN no degradado y en cantidad suficiente para el estudio que se llevará a
cabo.1-3,5 Diferentes métodos para la obtención del ARN están actualmente estandarizados en los laboratorios de biología molecular:
desde técnicas engorrosas con marcada manipulación de las muestras y que requieren varios días para la obtención del ARN,4,6,7 pasando por nuevos
kits comerciales que agilizan el procedimiento de manera dinámica, con reactivos y métodos físicos novedosos que aunados, reducen los riesgos
de obtener un ARN de mala calidad;8-11 hasta la extracción robotizada de ARN, ácido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas, que se basa en equipos
de nueva generación que automatizan el proceso de principio a fin.
Históricamente, el método más empleado en el laboratorio de biología molecular del Instituto de Hematología e Inmunología ha sido el de
extracción con la mezcla de tiocianato de guanidinio-fenol-cloroformo (modificado), con el que se obtiene un buen rendimiento en la cantidad
de ARN con reactivos convencionales. No obstante, el procedimiento esengorroso y requiere de muchas horas, lo que a su vez retarda las
exploraciones subsiguientes que dependen del ARN extraído y no permite un resultado rápido, sobre todo en aquellos casos donde se dependa de
este estudio para el diagnóstico inmediato del paciente. Por otra parte, esta técnica implica el uso de sustancias nocivas y corrosivas que, aunque no influyen en la calidad y el rendimiento del ARN, son riesgosas
para la persona que realiza el proceso.12 La introducción de nuevas tecnologías en el centro ha permitido modernizar las técnicas
moleculares y se ponen a punto métodos de extracción por columnas y de manera automatizada, ya sea manualmente mediante kits habilitados al
respecto, o totalmente automatizado una vez que se toma la muestra al paciente, con el innovador QIAcube, de tecnología avanzada.
Innegablemente, estos métodos tienen sus bondades y contrapartes negativas, por lo que su adecuación a la práctica diaria estará
determinada por las condiciones y necesidades específicas de cada centro. Los sistemas automatizados diseñados para medianos y grandes
laboratorios han crecido en cuanto a demanda en los últimos años. Constituyen una alternativa a métodos manuales de trabajo intensivo y se
destacan ventajas como la reducción del tiempo y de la mano de obra, aumento en la seguridad del trabajador e incremento en la
reproducibilidad y calidad de los resultados. La comunidad científica en general apuesta por este tipo de tecnología.13-16 El conocimiento y la
aplicación de esta variedad de procedimientos de extracción de ARN en los días actuales, cuando la biología molecular se hace cada vez más
indispensable, permite tener herramientas a la mano para decidir en cada momento qué técnica es la idónea de acuerdo con la naturaleza de la
muestra, el número de alteraciones genéticas a explorar, la urgencia del resultado y demás condiciones asociadas.

The Patho Gene-spin™ DNA/RNA Extraction Kit uses a low concentration of chaotropic salt and has a better lysis efficiency unlike conventional Total RNA Extraction products. Total DNA/RNA can be extracted from various pathogen samples like virus and bacteria, even anticoagulated plasma/blood, serum, cell-free body fluids and pathogenic cell/tissue etc. And it is easy to induce lysis without any additive like mercaptoethanol. In addition, DNA/RNA extraction is faster and more efficient by using columns that silica-gel membrane technology applied. The DNA/RNA isolated by the Patho Gene-spin™ Kit can be used for clinical diagnosis of people and animals infected with diseases caused by viruses and bacteria.

  Applications

  Kit Contents

1. Lysis Buffer is composed high concentration of chaotropic salt. Carefully handle it.
2. Washing Buffer B is supplied as concentrates. Add 40 ml of ethanol (96~100 %) according to the bottle label before use.

  Technical Data

Examples of amplification after extractions from various pathogenic samples

After diluting 1/10 of various pathogenic samples, total DNA / RNA was extracted with Patho Gene-spin™ DNA/RNA Extraction Kit. Sensitivity activity and amplification rates were checked using Maxime™ PCR PreMix Kit (i-StarTaq) or Maxime™ RT-PCR PreMix Kit.

Observation of amplification efficiency on various PCR/RT-PCR conditions