LiliF® ILTV PCR Kit

Información general
El virus de la laringotraqueítis infecciosa (ILTV) causa una grave enfermedad respiratoria en pollos que se da en todo el mundo, afecta al crecimiento y a la producción de huevos y puede provocar la muerte de los animales. La fase aguda de la infección dura entre 1 y 2 semanas y suele ir acompañada de signos clínicos como jadeos, tos, expectoración de mucosidad sanguinolenta y conjuntivitis. Posteriormente, puede establecerse una infección latente asintomática del sistema nervioso central. El herpesvirus aviar 1 (GaHV-1) (también conocido como herpesvirus aviar 1) es un virus de la familia Herpesviridae que causa la laringotraqueítis infecciosa aviar. Se reconoció originalmente como una enfermedad de los pollos en los Estados Unidos en 1926. La enfermedad también se da en faisanes. En la industria avícola, la enfermedad se conoce normalmente como laringotraqueítis infecciosa o, simplemente, LT. Se considera uno de los virus más contagiosos que afectan a la industria avícola. Un caso confirmado suele dar lugar al establecimiento de una zona de cuarentena alrededor de la granja. Dentro de esta zona de cuarentena, los trabajadores avícolas evitarán las granjas avícolas para prevenir la propagación del virus. El GaHV-1 se transmite a través de las secreciones respiratorias y se transmite por inhalación de gotículas o a través de fómites. Una bandada que no haya estado expuesta anteriormente desarrollará casos entre dos y ocho semanas después de la introducción. El periodo de incubación es de dos a ocho días.

El kit LiliF™ ILTV PCR es capaz de detectar directa y específicamente el ILTV mediante la tecnología CLP™ y la tecnología Maxime™, basándose en una base de datos genética de fragmentos de ácido nucleico diana. Por lo tanto, este kit puede realizar diagnósticos muy sensibles, rápidos y precisos. El kit contiene un conjunto de cebadores específicos para una región altamente conservada basada en las alineaciones de secuencias actuales del gen de la glicoproteína del ILTV, lo que permite la detección del ADN. Puede determinar todos los serotipos infectantes y detectar con precisión y sensibilidad múltiples genes de detección a la vez utilizando el método PCR convencional, y solo tarda 2 horas en realizar la detección. La detección rápida y sensible del patógeno permite a los pacientes recibir el tratamiento adecuado y prevenir la rápida propagación de la enfermedad mediante la separación inmediata de los pacientes.

Principio
• Este producto es un producto de prueba PCR cualitativa con tecnología CLP™ que proporciona flexibilidad en la Tm (temperatura de fusión) del diseño de los cebadores para optimizar las condiciones de reacción y maximiza la especificidad y sensibilidad de la PCR mediante el control del cebado no específico.

• El ensayo es una PCR que discrimina el ILTV en una sola reacción. El ensayo se compone de dos pasos principales: (1) extracción de ácido nucleico de las muestras y (2) amplificación del fragmento de ácido nucleico extraído utilizando un par de cebadores específicos.

Uso previsto
• Solo para uso en investigación, no para uso en procedimientos de diagnóstico.

• Este kit se ha desarrollado, diseñado y comercializado únicamente con fines de investigación. No está destinado al diagnóstico de enfermedades en seres humanos o animales. Antes de utilizarlo para otros fines, el usuario debe validar el sistema de conformidad con la legislación, las directivas y los reglamentos aplicables.

• Este producto es un reactivo de investigación de enfermedades infecciosas para uso profesional, cuyo uso público está restringido a las enfermedades animales.