LiliF® ALV PCR Kit

El LILIF ALV PCR Kit permite la detección específica y altamente sensible del virus de la leucosis aviar (ALV) mediante PCR en tiempo real. Ideal para laboratorios veterinarios que requieren resultados rápidos y fiables.

225,00

Información general
La Escherichia coli patógena aviar (ALV) causa aerosaculitis, poliserositis, septicemia y otras enfermedades principalmente extraintestinales en pollos, pavos y otras especies aviares. La ALV se encuentra en la microflora intestinal de aves sanas y la mayoría de las enfermedades asociadas a ella son secundarias a factores predisponentes ambientales y del huésped. Las cepas de ALV aisladas suelen pertenecer a determinados serogrupos, O1, O2 y O78, y a un número limitado de clones. Se han desarrollado varios modelos experimentales que permiten una evaluación más fiable de la patogenicidad de E. coli para pollos y pavos. Por lo tanto, los factores de virulencia identificados en ALV son adhesinas como las fimbrias F1 y P, y curli, el sistema de secuestro de hierro aerobactina, la cápsula K1, la hemaglutinina sensible a la temperatura (Tsh), la resistencia a los efectos bactericidas del suero y los efectos citotóxicos. Los estudios de infección experimental han demostrado que las regiones de intercambio de aire de los pulmones y los sacos aéreos son lugares importantes de entrada de E. coli en el torrente sanguíneo de las aves durante las etapas iniciales de la infección y que la resistencia a la fagocitosis puede ser un mecanismo importante en el desarrollo de la enfermedad. También han demostrado que las fimbrias F1 se expresan en el tracto respiratorio, mientras que las fimbrias P se expresan en los órganos internos de los pollos infectados. Sin embargo, aún no se comprende completamente el papel de estas adhesinas fimbriales en el desarrollo de la enfermedad. El uso más reciente de enfoques genéticos para la identificación de nuevos factores de virulencia mejorará en gran medida nuestro conocimiento de los mecanismos patogénicos del ALV.

El kit LiliF™ ALV PCR es capaz de detectar de forma directa y específica el fragmento génico que codifica la proteína no estructural de los virus de la leucosis/sarcoma aviar mediante la tecnología CLP™ y la tecnología Maxime™, basándose en una base de datos genética de fragmentos de ácido nucleico diana. Por lo tanto, este kit permite realizar diagnósticos muy sensibles, rápidos y precisos. El kit contiene un conjunto de cebadores específicos para una región altamente conservada basada en las alineaciones de secuencias actuales del fragmento génico que codifica la proteína no estructural de los virus de la leucosis/sarcoma aviar, lo que permite la detección del ADN. Puede determinar todos los serotipos infectantes y detectar con precisión y sensibilidad múltiples genes de detección a la vez utilizando el método convencional de PCR, y solo tarda 2 horas en realizar la detección. La detección rápida y sensible del patógeno permite a los pacientes recibir el tratamiento adecuado y prevenir la rápida propagación de la enfermedad mediante la separación inmediata de los pacientes.

Principio
• Este producto es un producto de prueba PCR cualitativa con tecnología CLP™ que proporciona flexibilidad en la Tm (temperatura de fusión) del diseño de los cebadores para optimizar las condiciones de reacción y maximiza la especificidad y sensibilidad de la PCR mediante el control del cebado no específico.

• El ensayo es una RT-PCR en tiempo real que discrimina los virus de la leucosis aviar y el sarcoma aviar en una sola reacción. El ensayo se compone de dos pasos principales: (1) extracción de ácido nucleico de las muestras y (2) amplificación del fragmento de ácido nucleico extraído utilizando un par de cebadores específicos.

Uso previsto
• Solo para uso en investigación, no para uso en procedimientos de diagnóstico.

• Este kit se ha desarrollado, diseñado y comercializado únicamente con fines de investigación. No está destinado al diagnóstico de enfermedades en seres humanos o animales. Antes de utilizarlo para otros fines, el usuario debe validar el sistema de conformidad con la legislación, las directivas y los reglamentos aplicables.

• Este producto es un reactivo de investigación de enfermedades infecciosas para uso profesional, cuyo uso público está restringido a las enfermedades animales.

N.º Contenido 48 pruebas/kit
1 Premezcla para la detección de ALV 48 tubos
2 Control positivo de ALV 25 µl x 3 tubos
3 Agua libre de DNasa/RNasa 1 ml x 1 tubo
SKU: IP11002 Categoría: