Sistema Electroforesis Horizontal Luz Azul

Modo de Uso

Asegúrese de que el tanque de electroforesis horizontal, la bandeja de gel, el peine de muestra, el generador de gel y otros componentes estén limpios y secos antes de preparar el gel.

1. Preparación

Pesar una cantidad adecuada de agarosa en un matraz Erlenmeyer, agregar una cantidad adecuada de tampón, colocarlo en un baño de agua, un agitador magnético o un horno microondas y calentar hasta que se derrita por completo, agitar bien y preparar una solución de gel de agarosa.

2.Fabricación de gel

Coloque el fabricante de gel horizontalmente en el banco experimental, seleccione una bandeja de gel adecuada (se seleccionan diferentes tamaños de bandejas de gel según las diferentes necesidades experimentales, las especificaciones de la bandeja de gel son 120 mmX120 mm, 120 mmX60 mm, 60 mmX120 mm, 60 mmX60 mm), coloque la bandeja de gel Colóquelo en el fabricante de gel (se pueden hacer dos piezas de gel de 60 mm x 60 mm al mismo tiempo, y solo se puede hacer una pieza para otras especificaciones) y coloque el peine de muestra en una posición fija. Agregue 5ul de solución de SerRed (u otros colorantes de ácido nucleico) al gel de agarosa enfriado a aproximadamente 55°C. Después de mezclar, viértalo con cuidado en la bandeja de gel y extienda lentamente el gel hasta que toda la superficie de la bandeja de gel esté uniforme. Para la capa de gel, déjela reposar a temperatura ambiente hasta que el gel se solidifique por completo y luego extraiga suavemente el peine de muestra verticalmente para completar la preparación de la placa de gel.

3.Carga de muestra

Saque juntos el gel preparado y la bandeja de gel del generador de gel y colóquelos en la caja de electroforesis con el orificio de adición de muestra cerca del electrodo negativo (el negro es el electrodo negativo). Agregue tampón de funcionamiento hasta que la placa de gel esté cubierta.

Utilice una micropipeta de 10ul para agregar las muestras a las ranuras de muestra de la placa de goma respectivamente. Después de agregar cada muestra, se debe reemplazar un cabezal de adición de muestra para evitar la contaminación. Al agregar muestras, no dañe la superficie del gel alrededor de los pocillos de muestra (preste atención al orden de adición de las muestras).

4. Electroforesis

Cubra la cubierta superior de acuerdo con la posición correcta de los polos positivo y negativo (el rojo es positivo, el negro es negativo), inserte el cable de electroforesis en la fuente de alimentación de electroforesis de acuerdo con el color correcto y seleccione el voltaje apropiado para iniciar la electroforesis (el Los parámetros de electroforesis específicos se ajustan de acuerdo con los parámetros experimentales reales).

La muestra se mueve desde la dirección negativa (negro) a la positiva (roja). A medida que aumenta el voltaje, disminuye el rango de separación efectivo del gel de agarosa. La electroforesis se detuvo cuando el azul de bromofenol se desplazó aproximadamente a 1 cm del borde inferior de la placa de gel.

5. Observación

Este instrumento de electroforesis horizontal integrado está equipado con un transiluminador de luz azul, que puede observar la situación de la electroforesis en tiempo real con (fuente de alimentación para electroforesis SPW-6S).