,

RedSafe™ Nucleic Acid Staining Solution

RedSafe™ Solución de Tinción de Acidos Nucleicos, es una nueva y segura tinción alternativa al Bromuro de Etidio (EtBr) para la detección de acidos nucleicos en geles de agarosa. RedSafe emite fluorescencia verde cuando se une al DNA o RNA.

Esta nueva tinción tiene dos máximas excitaciónes fluorescentes cuando se une al acido nucleico, una a 309 nm y otra a 419 nm. Adicionalmente, posee excitación en luz visible a 514 nm.

La emisión fluorescente de RedSafe™ Nucleic Acid Staining Solution unido al DNA se centra a 537 nm. La solución de tinción RedSafe™ Nucleic Acid Staining Solution para acidos nucleicos (20.000x) es tan sensible como el BrEt.

Presentación: Vial de 1 ml a 20,000x de Concentración

Código: 21141

intron

Availability:

48 disponibles

89,00

48 disponibles

RedSafe Nucleic Acid Staining Solution (20,000x) is a new and safe nucleic acid staining reagent, a substitute for EtBr (ethidium bromide)

The RedSafe Nucleic Acid Staining Solution exhibits two fluorescence excitation maxima, at 309 nm and 419 nm when bound to nucleic acids and is visible at a wavelength of 514 nm. Red Safe  Nucleic Acid Staining Solution is as sensitive as EtBr, its usage is similar to EtBr. Compared with EtBr, a potent carcinogen, Red Safe Nucleic Acid Staining Solution showed almost no mutation, in the Ames test and negative results in mouse marrow chromophilous erythrocyte micronucleus test and mouse spermary spermatocyte chromosomal aberration test. Therefore, we strongly recommend that you select RedSafe™ Nucleic Acid Stainig Solution (20,000x) instead of EtBr to identify nucleic acids on agarose gel.

PROTOCOL

1. Prepare a 100 ml of agarose gel solution (concentration from 0.8~3 %) in a 250 ml flask and mix it thoroughly. Place the flask in the microwave, heat in until the solution is completely clear (about 2~3 minutes). Note : The thickness of gel should be less than 0.5 cm since thick gels may decrease sensitivity.
2. Add 5 ㎕ of RedSafe Nucleic Acid Staining Solution (20,000x) to the agarose solution. Swirl the flask gently to mix the solution and avoid forming bubbles.
3. While the agarose solution cools, pour it into the gel tray until the comb teeth are immersed about 1/4~1/2 into the agarose. Note : Repeated melting of gels containing RedSafe Nucleic Acid Staining Solution (20,000x) may result in low sensitivity.
4. Allow the agarose gel to cool until solidified. Load samples on the gel and perform electrphoresis.
5. Detect the bands under UV illumination.
Note : RedSafe Nucleic Acid Staining Solution (20,000x) allows visualization of DNA (>50 ng) in the agarose gel under visible light. This eliminates the need for exposure to UV light, which may nick and damage DNA. The intact DNA fragments purified from agarose gel can increase the efficiency of subsequent molecular biology manipulations such as cloning, transformation and transcription.

G spin Total DNA Extraction Mini Kit  Applications

redsafe
redsafe

G spin Total DNA Extraction Mini Kit  Storage

redsafe
redsafe

Descargar protocolo

 IDR-RP0110_RedSafe.pdf

El bromuro de etidio es un compuesto químico ampliamente utilizado en biología molecular para la tinción de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. Se utiliza comúnmente en técnicas de electroforesis en gel para visualizar y analizar fragmentos de ácidos nucleicos. Aquí hay algunas características clave relacionadas con el bromuro de etidio:

  1. Tinción de Ácidos Nucleicos: El bromuro de etidio se utiliza para teñir ácidos nucleicos en geles de agarosa o poliacrilamida después de la electroforesis. Se intercala entre las bases del ADN o el ARN y, cuando se ilumina con luz ultravioleta, emite fluorescencia, permitiendo la visualización de los fragmentos.
  2. Fluorescencia: El bromuro de etidio absorbe luz ultravioleta a una longitud de onda de alrededor de 300 nm y emite luz visible a una longitud de onda de aproximadamente 600 nm, lo que permite su detección mediante un gel de electroforesis.
  3. Toxicidad: Aunque es un colorante eficaz, el bromuro de etidio es conocido por ser tóxico y potencialmente mutagénico. Esto ha llevado a la búsqueda de alternativas más seguras en la tinción de ácidos nucleicos.
  4. Alternativas más Seguras: Debido a las preocupaciones sobre la seguridad, se han desarrollado y utilizado alternativas más seguras al bromuro de etidio en la tinción de geles de ácidos nucleicos. Algunas de estas alternativas no son tan tóxicas y ofrecen resultados comparables en términos de sensibilidad de detección.

Es importante seguir las precauciones de seguridad recomendadas al manejar el bromuro de etidio y considerar el uso de alternativas más seguras cuando sea posible. Además, ten en cuenta que la información puede haber evolucionado después de mi última actualización en enero de 2022, por lo que siempre es recomendable consultar fuentes actualizadas.

Abrir chat
Hola 👋
¿En qué podemos ayudarte?